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肿瘤基因检测BRCA/HRD

九江BRCA1/2基因检测

临床应用

靶向+遗传风险

样本类型

外周血

检测方法

NGS

报告周期

10-15个工作日

价格

5400元

适用人群

BRCA1/2全外显子±20bp内含子测序+HRD评分(≥43为阳性),精准指导PARP抑制剂用药,评估遗传风险,覆盖6大癌种。

适用人群

  • 新诊断卵巢癌患者,需明确HRD状态以决策PARP抑制剂一线维持治疗
  • HER2阴性转移性乳腺癌患者,评估gBRCA突变以适用奥拉帕利或他拉唑帕利
  • 胰腺癌患者,gBRCA阳性者可考虑PARP抑制剂维持治疗延长生存
  • 转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者,检测HRR基因突变指导卢卡帕利等用药
  • 家族中有多人患乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌或前列腺癌,需明确遗传风险
  • 年轻(<50岁)三阴性或双侧乳腺癌患者,排除HBOC综合征可能

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,精准覆盖BRCA1/2基因全外显子及其上下游各20bp内含子区域,可检测点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)和拷贝数变异(CNV)三种突变类型。同时,基于肿瘤组织DNA,综合评估杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)三个指标,计算基因组不稳定性评分(HRD score),以≥43分为阳性阈值。能明确区分胚系变异(可遗传给后代)与体细胞变异(仅存在于肿瘤中),适用于乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、前列腺癌及胰腺癌等癌种。局限性:NGS对BRCA1/2大片段倒位、复杂重排灵敏度有限,低比例嵌合变异可能漏检,变异分类可能随数据库更新而变化。

检测流程

检测需要同时送检肿瘤蜡块(FFPE组织)和外周全血(白细胞作为胚系对照),无需空腹,任何工作日均可采样。全国主要城市包括北京、上海、广州、深圳、成都、武汉等地均提供本地化样本接收服务,也可通过专业冷链物流上门取件邮寄至实验室。样本采集过程无创(采血)或利用已手术切除的组织蜡块,无需二次穿刺。建议使用3年内制备的蜡块以保证DNA质量。

准确性说明

检测基于国际金标准的肿瘤组织+胚系对照双样本设计,准确性高,可明确区分胚系与体细胞变异。阳性结果:若BRCA1/2存在致病/可能致病变异,或HRD score≥43,则定义为HRD阳性,提示患者可从PARP抑制剂(奥拉帕利、尼拉帕利、卢卡帕利、他拉唑帕利)显著获益;胚系阳性结果还提示一级亲属有50%概率携带相同致病突变,需进行遗传咨询和针对性监测。阴性结果:无BRCA致病突变且HRD score<43,则PARP抑制剂获益有限,需考虑其他治疗方案。结果解读基于当前ACMG指南及数据库,随知识更新可能变化。

详细流程

  1. 临床医生评估患者适应证,开具BRCA1/2+HRD检测申请单
  2. 患者或家属联系当地服务中心(覆盖九江),确认样本类型和送检要求
  3. 获取肿瘤蜡块(手术后存档或穿刺标本)并采集外周血5-10ml(EDTA抗凝管)
  4. 样本由专业冷链物流(或{本地实验室}现场接收)运送至检测中心
  5. 实验室接收后,提取DNA,进行文库构建和NGS测序(约2-3个工作日)
  6. 生物信息学分析,判读BRCA1/2变异和HRD评分(LOH+TAI+LST综合计算)
  7. 出具正式报告,通常7-15个工作日(加急可缩短至4-5天)
  8. 临床医生或遗传咨询师解读报告,制定个体化治疗和遗传管理方案

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我母亲和姨妈都是乳腺癌患者,我本人还没查过,应该做哪种检测?
建议做本检测。单纯BRCA1/2检测仅评估基因变异,本检测还包含HRD score(综合LOH、TAI、LST三个指标),能更完整评估同源重组缺陷状态。若您携带胚系BRCA致病突变(如BRCA2 p.Q2934*),终身乳腺癌风险约60%,卵巢癌风险约15%,需加强筛查。检测后若为阳性,建议一级亲属进行相同位点的Sanger测序。
检测能发现BRCA1/2基因上的哪种突变?
本检测通过高通量测序(NGS)分析BRCA1/2基因全外显子±20 bp内含子区域,能够发现点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)和拷贝数变异(CNV)。这覆盖了临床上主要的致病突变类型,但大片段倒位或复杂重排的检测灵敏度有限,可能漏检。
报告中HRD阳性但BRCA阴性,是不是结果有矛盾?
没有矛盾。报告明确HRD阳性定义为:存在BRCA致病/可能致病变异或HRD评分≥43分。BRCA阴性但HRD评分≥43分时,提示其他同源重组修复通路基因(如PALB2、RAD51等)可能异常,基因组已出现瘢痕状态,同样可能从PARP抑制剂中获益。
报告出来后,我该拿着它去哪里找医生开药?
您可以携带检测报告到您就诊的医院,挂肿瘤科、妇科肿瘤科或乳腺外科等专科门诊。医生会根据报告中的BRCA1/2变异和HRD评分结果,结合您的临床分期和既往治疗史,判断是否适合使用PARP抑制剂(如奥拉帕利等)。我们做分子诊断专科检测,临床用药决策由医院医生主导。
我在九江,怎么预约采样和寄送样本?
您可以通过我们的官方客服电话或在线平台预约。预约后,我们会安排将采样盒寄到您指定的地址,内含蜡块切片申请单、血液采集管(EDTA抗凝管)及回寄物流单。您在当地医院完成蜡块切片和采血后,按指引将样本常温回寄即可,不需要您亲自来实验室。收到样本后我们会在4-7个工作日内出具报告。

注意事项

  • 检测仅限已确诊肿瘤患者,不用于健康人群常规筛查
  • 需同时提供肿瘤组织蜡块和血液样本,缺一不可
  • 蜡块保存时间建议不超过3年,否则可能影响DNA质量和HRD评分准确性
  • 检测前无需空腹或停药,但需告知医生近期化疗/放疗史
  • 阳性结果仅提示PARP抑制剂用药可能性,具体治疗方案需主治医生综合判断
  • 胚系阳性结果可能涉及家族遗传,建议进行专业遗传咨询,不构成预防性手术建议
  • 结果解读基于当前医学认知,随数据库更新可能重新分类
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (10条,均分5.0)

何** 已验证 老客户

对比了好几家,最后选了万核。之前朋友在别家做的,等了一个多月报告,这边三周就出来了,效率没得说。客服解释得特别清楚,不像有的机构问个问题半天说不明白。报告内容很详细,后面还附了易懂的健康指导,感觉钱花得值。就是希望以后能再多点线上咨询服务就好了。

机构回复

尊敬的客户,非常感谢您的认可与建议。我们致力于提供高效、精准的基因检测与清晰的专业解读,后续会优化线上服务渠道。感谢您的选择,祝您健康。

2026-05-1574人觉得有用
戴** 已验证 乳腺癌术后

采样护士太贴心了!我血管细不好找,她一边跟我聊天分散注意力,一边很轻很慢地操作,一次就成功了,还叮嘱我多按压一会儿。这种细节上的照顾让人感觉很温暖。

机构回复

感谢您对我们采样护士的表扬!我们一直认为,采样是服务体验的关键一环。娴熟的技术与人性化的关怀结合,才能最大程度减轻用户的不适。我们会将您的鼓励传达给护士团队。

2026-05-0925人觉得有用
龙** 已验证 主治医生推荐

有家族史,一直想做但被价格劝退。这次看到有家庭套餐,两个人一起测人均便宜了不少,立马就和姐姐一起做了。结果很重要,但这种打包价确实让我们更容易下决心。

机构回复

感谢您和家人的信任!家庭套餐的设计正是为了鼓励有共同需求的家人一起管理遗传风险。家人的健康,值得我们共同关注与投入。

2026-05-1259人觉得有用
邹** 已验证 化疗前检测

作为健康人群做预防性筛查。整个过程线上操作很方便。报告速度给我惊喜,比预约时承诺的时间提前了2天。报告内容很扎实,不仅有结果,还有针对我结果的风险评估和健康管理建议,不是冷冰冰的数据,这一点很棒。

机构回复

谢谢您的惊喜反馈!我们持续优化流程以提升体验。报告的价值在于指导行动,因此我们格外重视结合结果给出个性化的建议。

2026-05-0745人觉得有用
郭** 已验证 家族史筛查

电子报告下载后发现是PDF图片格式,不能复制文字。我想摘取部分内容咨询其他医生时,只能手动输入,有点不方便。希望改进报告格式。

机构回复

收到您的反馈!为了保护报告信息安全,当前采用了防复制设计。我们将在下版本升级中增加‘安全分享模式’,允许授权分享部分文本。感谢您的建议!

2026-04-2434人觉得有用
高** 已验证 甲状腺结节

检测后,他们发来一个详细的清单,告诉我根据我的结果,应该分别去挂乳腺外科、妇科还是肿瘤科的号,以及和医生沟通时要重点问什么。这个清单太实用了,让我这个医疗‘小白’去医院心里也有底了。

机构回复

能让检测结果有效地指导您的下一步就医行动,是我们服务的核心价值所在。很高兴这份清单能为您提供清晰的指引。祝您就诊顺利!

2026-05-014人觉得有用
夏** 已验证 家族史筛查

检测前最怕隐私泄露,他们这一点做得很好。咨询时明确告知了数据保密政策,所有文件都要求本人签收。报告也是加密电子版,自己设密码查看,这种对隐私的重视让我很安心。

机构回复

您的安心至关重要。我们深知基因数据的敏感性,建立了严格的数据安全和隐私保护体系,并贯穿服务始终。感谢您对我们隐私保护措施的关注与肯定。

2026-03-0459人觉得有用
汤** 已验证 二次手术前

因为有甲状腺结节,医生建议查一下 BRCA。报告出来后,我对其中一个风险评估的百分比不太理解,就在线留言问了。没想到半小时内就有遗传咨询师回复我,还用很生动的比喻解释了,说我理解成“比普通人风险高一些”就行,不用死磕数字,一下就释然了。

机构回复

您好!将复杂的风险数据用通俗易懂的方式传达给用户,是我们的责任。很高兴我们的咨询师能及时为您解惑。后续有任何不明白的地方,欢迎随时通过专属客服通道提问。

2026-02-1212人觉得有用
金** 已验证 体检异常

为了化疗前用药指导做的检测。时间紧迫,和实验室沟通后给标注了加急。本来担心加急会影响准确性,但医生看了报告说数据很可靠,为制定个性化方案提供了关键依据。速度和质量都扛住了压力测试。

机构回复

感谢您在关键治疗节点选择我们。对于治疗时机紧迫的客户,我们有成熟的加急流程且在各个环节均保证严格的质控标准,确保结果又快又准。祝您治疗有效。

2025-10-3027人觉得有用
龚** 已验证 乳腺癌术后

为了指导靶向药使用。虽然检测费是自付,但想想如果能通过它找到有效的药,避免无效化疗的痛苦和花费,那这点前期成本根本不算什么。结果很理想,性价比要从整个治疗历程来看。

机构回复

您从整体治疗获益角度看待检测价值,眼光非常精准。是的,精准检测的目标就是实现“药尽其用”,节省不必要的医疗开支和身体损耗。祝您疗效显著!

2026-02-0712人觉得有用

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