结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在九江确诊结直肠癌,想寻找更多靶向药或化疗方案的人。
- 治疗后在九江定期复查,希望更早发现复发迹象的人。
- 担心化疗药物副作用,想提前评估疗效和个人安全性的人。
- 有结直肠癌家族史,想了解自身遗传风险高低的九江居民。
- 在九江治疗后病情有变化,医生建议评估耐药情况的人。
- 希望全面了解自身肿瘤基因特征,为后续治疗做准备的个人。
这个检测能查出什么?
您可以把这个检测想象成给血液做一次‘分子侦察’。它专门寻找从肿瘤组织脱落、进入血液循环的微量DNA碎片(ctDNA),并用高通量测序技术(NGS)对其中120个关键基因进行‘点名’。这能发现与结直肠癌相关的基因突变、微卫星不稳定性(MSI)、同源重组修复(HRR)缺陷以及林奇综合征相关的遗传风险,同时涵盖影响化疗药物效果和毒性的基因。简单说,它能揭示肿瘤的‘身份特征’(辅助诊断)、‘药物弱点’(用药指导)和‘未来动向’(预后监控)。需要了解的是,它主要基于血液,如果肿瘤释放到血液的DNA非常少,可能存在‘侦察’不到的情况,此时结果需结合其他检查综合判断。
检测过程麻烦吗?
过程非常简单。只需抽取约10毫升静脉血,就像常规抽血体检一样。无需空腹,随时可以进行。在九江的合作机构或医院抽血,整个过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。如果您不便前往九江的机构,也支持在专业护士上门服务或通过冷链快递邮寄样本,足不出户即可完成采样。采样后,样本会由专人妥善处理并送往实验室。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用国际认可的高通量测序技术和严格质控流程,对血液中存在的、达到一定丰度的基因变异具有很高的检测灵敏度。它是一种安全、无创的体外检测。检测报告会详细列出发现的基因变异及其临床意义解读,能为您和您的医生提供重要的分子层面参考信息。但任何检测均有其局限性,血液中ctDNA含量极低时可能影响检出。报告结论是基于当前科学认知的解读,不能替代医生的综合诊断。如果检测结果提示特定遗传风险或发现罕见变异,医生可能会建议进行进一步的验证或专科咨询。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医疗保险报销。
- 采样前无需特殊准备,正常饮食饮水即可,避免剧烈运动后立即采血。
- 若正在服用抗凝药物(如华法林),请提前告知采样人员。
- 请确保预留的手机号和邮箱准确,以便接收报告和通知。
- 报告为专业医学信息,所有治疗相关决策请务必与主治医生共同商定。
- 妥善保管报告,它对于您长期的健康管理有重要参考价值。
- 检测样本和数据将按照相关法律法规及隐私政策严格保密。
- 如有任何疑问,在九江可随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (10条,均分4.6)
我本人是淋巴瘤患者,同时关注肠癌风险。选择你们是因为看到宣传强调‘独立数据库,不与第三方共享’。检测后我试着在网上搜自己的名字+基因检测,什么都没搜到。不像有些机构,做完检测后就接到各种推销电话。你们守住了承诺,这点必须给五星。
机构回复
衷心感谢您的肯定!‘不与第三方共享’是我们的核心原则和商业底线。我们拥有独立的分析系统和数据库,坚决杜绝数据滥用或泄露,您的体验是对我们最好的证明。
主治医生推荐做的,用于术后监测。服务流程无可挑剔,客服跟进非常主动。报告内容很详细,但对于非医学背景的我来说,部分结论还是有点晦涩。虽然安排了解读,但如果在报告里增加一个更简明的“核心结论摘要页”就更好了。
机构回复
感谢您的宝贵建议!如何让报告既专业又易懂,是我们持续优化的重点。您提到的“核心结论摘要页”构想非常好,我们已记录并会纳入未来报告升级的考虑中。感谢您的支持!
流程便捷性打满分。从了解产品、下单、预约上门、查看报告,全部在手机上完成。报告还有加密链接,安全性感觉不错。就是刚开始对120个基因这么多有点懵,客服解释后明白是覆盖面广,更放心。
机构回复
感谢您的高度评价!全流程数字化和隐私安全是我们建设的重点。120基因的 panel 是基于中国结直肠癌人群数据精心设计的,旨在更全面地覆盖相关靶点与信号通路。为您解惑是我们的职责所在。
作为胃癌家属,带病人做检测最怕折腾。这个血液检测确实便捷,抽一管血就行。不过从抽血到拿到完整报告,等了差不多两周,等待的过程有点焦心,毕竟病情不等人。报告内容倒是挺全面的。
机构回复
非常理解您等待时的焦虑心情,在此深表歉意。血液ctDNA检测因涉及复杂的基因捕获和生信分析,为确保结果的准确性,需要一定的周期。我们也在持续优化流程,力争在保证质量的前提下缩短周期。感谢您的耐心与反馈。
我是乳腺癌术后,但肠镜发现息肉有高级别上皮内瘤变,医生说我算肠癌高危,建议做这个深度基因检测。检测范围很广,不仅看了肠癌相关基因,也顺带看了一下我乳腺癌相关的几个基因状态,算是一举两得。服务很专业。
机构回复
感谢您的细致分享!我们设计的120基因panel确实涵盖多个癌种的高频靶点,很高兴能为您这样有多重健康考量的用户提供综合性的信息参考。祝您健康!
二次手术前医生让做这个检测,评估用药方案。时间很紧,我特别着急。跟客服说明情况后,他们立刻帮我标注了加急,还协调了最近的抽血点。报告比承诺的时间提前了一天出来,解读医生也优先安排,没耽误我手术决策。这种急人所急的服务,必须点赞。
机构回复
时间就是生命,特别是在术前决策的关键时刻。能通过我们的加急通道为您争取到宝贵时间,我们感到很有意义。感谢您的肯定,祝您手术顺利,早日康复!
顾问专业知识很扎实,我问了好几个关于技术原理和准确率的比较刁钻的问题,她都耐心解答了,还给我发了一些科普文献参考。这种不回避问题、用科学依据说话的态度,让我对检测结果的信赖度大大增加。
机构回复
为您深入探究的精神点赞!我们坚信,信任建立在充分的知情和科学的理解之上。我们的顾问团队都经过严格的医学和技术培训,很荣幸能经得住您的“考验”,并为您提供扎实的专业支持。
靶向用药参考来的,检测结果很有帮助。整个流程对隐私的保护意识很强,没什么可挑剔的。就是等待时间比预期长了一周,中间有点着急,担心样本出问题。希望后续能在保证准确性的前提下,稍微提升点效率。
机构回复
感谢您的反馈,并对等待时间较长表示歉意。为确保分析准确无误,有时需要更复杂的复核,导致周期延长。我们正在优化流程,争取缩短时间。
为了参加一个临床试验做的筛选检测。自己负担的部分比试验组要求的常规检测贵,但你们这个检测更全面,一次性满足了试验入组和后续治疗参考的双重需求。从“一检多用”的角度看,性价比反而高了。而且出报告速度很快,没耽误入组。
机构回复
非常感谢您的分享。能为您的临床试验筛选与长远治疗规划提供“一站式”的全面基因信息支持,这正是我们设计大panel的初衷之一。很高兴我们的快速响应没有耽误您的入组进程。祝您在临床试验中取得良好效果!
检测本身很顺利,结果也有价值。但我觉得在线报告系统的登录验证有点繁琐,每次都要短信验证码,有时手机信号不好就耽误了。另外,报告在手机小屏幕上查看,有些图表显得有点小,希望以后能适配移动端浏览优化一下。
机构回复
非常实用的反馈,谢谢您!我们已经将优化移动端报告查看体验和简化登录流程列入近期改进计划,旨在为用户提供更流畅、更友好的数字化服务。您的意见是我们进步的动力。
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